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MDR Brasil Roadshow - Curitiba

A Evolução dos Requisitos Regulatórios Europeus para Dispositivos Médicos e o Impacto na Obtenção e Manutenção da Marcação CE O BSI se orgulha de realizar este Roadshow sobre o novo regulamento de dispositivos médicos voltado a fabricantes, assuntos regulatórios, garantia da qualidade e toda a comunidade relacionada ao tema. Nosso evento é o único na América do Sul exclusivamente focado em abordar os Requisitos Regulatórios da nova Diretiva Europeia e a compartilhar experiências e expectativas sob a perspectiva de um dos líderes mundiais em Marcação CE, ISO 13485 e MDSAP. O regulamento que substitui a nova Directiva sobre Dispositivos Médicos já entrou em vigor. Convidamos você a juntar-se a um especialista para discutir assuntos críticos e receber insights valiosos do Notified Body líder mundial em Dispositivos Médicos e primeiro organismo normatizador nacional. Junte-se a nós na cidade mais próxima. *Evento com tradução simultânea